Le 14 mai 2013, la société française Carmat a reçu l'autorisation d'implanter le cœur artificiel qu'elle a développé dans quatre pays différents chez des patients ayant atteint le stade terminal de l'insuffisance cardiaque et pour lesquels aucune greffe ne peut être réalisée. Ces personnes ont été essentiellement traitées. Un DAVG n'est généralement pas administré à ces patients tant que le DAVG n'a pas encore reçu le statut de « traitement de destination ».
Après 15 ans de recherche, CARMAT a réussi à mettre au point un cœur artificiel le plus perfectionné possible à l'imitation du cœur humain. La forme, le volume, l'hémocompatibilité (= la réaction du sang au matériau utilisé) et la fiabilité des valves artificielles biologiques ont été examinés. Une partie importante est qu'il s'agit d'un cœur artificiel pulsant, tout comme le cœur biologique, la circulation sanguine est poussée dans les veines avec des mouvements pulsatoires, de sorte que le pouls puisse être ressenti. C'est une nette différence avec un LVAD qui a un débit constant, de sorte qu'aucune impulsion n'est ressentie.
