Am 14. Mai 2013 erhielt das französische Unternehmen Carmat die Erlaubnis, das in vier verschiedenen Ländern entwickelte künstliche Herz bei Patienten zu implantieren, die eine Herzinsuffizienz im Endstadium erreicht haben und bei denen eine Transplantation nicht durchgeführt werden kann. Diese Leute sind im Grunde fertig. Eine LVAD wird diesen Patienten normalerweise nicht gegeben, solange die LVAD noch nicht den Status "Zieltherapie" erhalten hat.
Nach 15 Jahren Forschung ist es CARMAT gelungen, ein künstliches Herz zu entwickeln, das bei der Nachahmung des menschlichen Herzens so weit wie möglich perfektioniert wurde. Die Form, das Volumen, die Hämokompatibilität (= die Reaktion des Blutes auf das verwendete Material) und die Zuverlässigkeit biologischer künstlicher Klappen wurden untersucht. Ein wichtiger Teil ist, dass es sich um ein pulsierendes künstliches Herz handelt, genau wie das biologische Herz. Die Durchblutung wird mit pulsierenden Bewegungen durch die Venen getrieben, so dass der Puls gefühlt werden kann. Dies ist ein deutlicher Unterschied zu einem LVAD mit konstantem Durchfluss, sodass kein Puls zu spüren ist.
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